Foto: Rodinný archiv (se souhlasem), malá Vikinka na kterou byla vypsaná sbírka na platformě Donio
Každý rodič si přeje, aby jeho dítě bylo zdravé. Rodina čtyřleté Vikinky si nepřeje nic víc a ze všech sil bojuje o její budoucnost. Holčička ale čelí vážnému opoždění psychomotorického vývoje a potřebuje náročnou a nákladnou péči.
Redakce magazínu In-Lifestyle.cz si povídala s babičkou malé Vikinky i s její maminkou. Maminku ale i obyčejný rozhovor velmi unavil, sama totiž bojuje. Je po operaci zhoubného nádoru na mozku. V loňském roce absolvovala 35 sérií ozařování, a přestože se potýká s bolestmi, občasnými ztrátami krátkodobé paměti, velmi rychle se unaví a je u ní vysoké riziko recidivy, nemyslí na nic jiného, než na to, jak pomoci své holčičce Viktorce, které s láskou celá rodina říká Vikinko.
Diagnóza stále chybí. Čas ale běží
Příběh malé Vikinky začal jako bezproblémové třetí těhotenství. Vikinka má doma dvě zdravé sestřičky. Její porod proběhl akutním císařským řezem, protože se objevily jisté potíže, ale lékaři novopečenou trojnásobnou maminku ujišťovali, že je vše v naprostém pořádku a že je holčička zdravá. Zpočátku to tak i vypadalo. Rodina sice několikrát dětskému lékaři říkala, že je Vikinka hodně spavá a že je pravým opakem svých sestřiček, ale pediatr žádný problém neviděl. Každé dítě je přece jiné, každé se vyvíjí jinak. Po sedmi měsících ale rodičům začalo být jasné, že v případě Vikinky všechno v pořádku rozhodně není. Psychomotorický vývoj děvčátka se zastavil a něco z toho, co už uměla, dokonce jakoby zapomněla. Lékaři se do podrobných vyšetření malé Vikinky pustili až když měla holčička více jak rok.
Následovalo kolečko všech možných odborných vyšetření. Vikince jsou dnes čtyři roky, ale lékařům se stále nepodařilo stanovit přesnou diagnózu. Někteří lékaři se přiklánějí k dětské mozkové obrně, jiní zase k metabolické poruše, shodnout se ale prozatím nedokážou. Vikinka tak stále podstupuje celé série vyšetření.
To, že nebyla stanovená diagnóza, je poměrně palčivý problém. Není možné čerpat rehabilitace a terapie hrazené ze zdravotního pojištění a nikdo nedokáže rodině malé Vikinky přesně říct, jak s ní pracovat, jak ji podporovat ve vývoji, jak s ní přesně cvičit, stimulovat, prostě nic. Rodina holčičky tak hledá informace sama a vše, co by mohlo pomoci, hradí ze svých prostředků.
Finanční možnosti rodiny a blízkých přátel jsou ale vyčerpány. Vikinka má za sebou díky rodině a dárcům první terapii kmenovými buňkami v Bratislavě. Posun k lepšímu zatím vnímají jen ti, co k holčičce mají nejblíže, ale i tak do toho vkládají velkou naději. Lékaři doporučili terapii kmenovými buňkami podstoupit pětkrát. Pro vaši představu – jedna terapie kmenovými buňkami pro Vikinku rodinu vyjde na 180 tisíc korun.
Z toho důvodu se rodina rozhodla požádat o pomoc veřejnost a na platformě Donio založila pro Vikinku sbírku.
Rodina pod tlakem, který si málokdo dokáže představit
Péče o Vikinku je nepřetržitá a velmi náročná. Tatínek musel ukončit práci v zahraničí, aby mohl být doma a starat se o manželku, když onemocněla.
Maminka Vikinky každé tři měsíce podstupuje kontrolní vyšetření kvůli vysokému riziku návratu nemoci a každý den se doslova pere s následky léčby. Bolesti celého těla, migrény, výpadky paměti, občasné potíže s řečí a výraznou únavu ale snáší statečně a veškerou svoji energii se snaží dávat svým dvěma zdravým dcerám a především nemocné Vikince, které se snaží pomoci posunout se ve vývoji a dát jí tak šanci na plnohodnotnější život.
Vikinka žije ve svém světě. A pak přijde úsměv
Vikinka zatím nekouše a přijímá pouze tekutou nebo mixovanou stravu. Je na plenkách, nechodí, nemluví a nekomunikuje běžným způsobem. Rodina ale postupně rozpoznává její potřeby. Poznají, kdy chce jíst, kdy pít, nebo kdy se necítí dobře.
Většinu času žije Vikinka jakoby ve své vlastní bublině. Občas se však stane něco výjimečného. Něco ji zaujme, podívá se, usměje se, někdy se dokonce rozesměje nahlas. Tyto chvíle trvají jen krátce, někdy jen pár minut, přesto je rodina vnímá jako malý zázrak a obrovskou motivaci k tomu vydržet, bojovat a posouvat Vikinku ve vývoji.
Sbírka, která může změnit budoucnost
Cílem sbírky na platformě Donio je pokrýt náklady na léčbu a rehabilitaci, především na další terapii kmenovými buňkami. Každá koruna znamená možnost pokračovat v terapiích a hledat cestu k tomu, aby před sebou Vikinka měla alespoň trochu lepší budoucnost.
Rodina věří v zázraky. Také ale ví, že zázraky často začínají solidaritou druhých.
Pokud můžete, podpořte Vikinku. Každý příspěvek je krokem k dalšímu pokroku. A možná i k dalšímu úsměvu, který pro její blízké znamená celý svět.
Zdroj: Autorský text redakce In-Lifestyle.cz
